ViraHInter：融合双模态信息，将抗病毒药物研发推进到系统化靶点发现模式

张开发
• 2026/4/20 21:39:16 • 15 分钟阅读

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ViraHInter：融合双模态信息，将抗病毒药物研发推进到系统化靶点发现模式
【导语上海人工智能实验室等联合团队推出AI预测模型ViraHInter不用湿实验就能预判病毒“劫持”的人体蛋白将抗病毒药物研发推进到系统化靶点发现模式关键成果显著。】双模态融合突破传统预测局限传统方法预测蛋白相互作用要么只分析氨基酸序列要么只分析三维结构。而ViraHInter的突破在于让AI同时精准掌握这两种信息。其结构分支能生成病毒 - 宿主蛋白复合物的全原子三维结构精准刻画界面上每一个原子如何贴合为药物设计打下基础序列分支借助蛋白语言模型从海量蛋白进化信息中识别保守模式即使病毒快速变异也能抓住不变的模式。高精度超越竞品应对新病毒优势突出在严苛的人类蛋白基准测试中ViraHInter预测精度AUPR 0.44全面超越AlphaFold 30.23、RoseTTAFold2 - PPI0.28、RF2 - Lite0.10。面对病毒 - 人类蛋白相互作用时模型精度高达0.50比AlphaFold 3高4.5倍 (0.11)比其他方法高6倍以上。在序列同源性严格受控的测试中ViraHInter的AUPR达到0.50比AlphaFold 3高4.5倍比其他方法高6倍以上这一差距甚至超过了常规测试下的优势说明其双模态架构在应对新发病原体时优势更为突出。锁定关键宿主因子助力广谱抗病毒药物研发科研团队利用ViraHInter在人类全蛋白组范围内对H1N1、H3N2、H9N2这三种流感亚型的10个关键病毒蛋白进行系统筛选锁定33个被三种亚型共同靶向的核心宿主因子。其中12个因子在已有研究中已被证实参与流感感染过程但从未在任何病毒 - 宿主互作数据库中被记录。RAB11A蛋白是三种亚型血凝素共同的结合伙伴针对其与血凝素相互作用界面开发的药物有望对多种流感亚型同时起效。在冠状病毒研究中也发现RAB8A蛋白可能是多种冠状病毒共同依赖的关键宿主因子可作为广谱抗冠状病毒药物研发的靶点。编辑观点ViraHInter的出现为抗病毒药物研发带来新的思路和方法其高精度和跨病毒家族泛化能力有望加速广谱抗病毒药物的研发进程对未来应对病毒感染具有重要意义。

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